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有多少人得多发性神经纤维瘤?

发病时间:不清楚

有多少人得多发性神经纤维瘤?

补充说明:有多少人得多发性神经纤维瘤?

2021-07-30 05:04

多发性神经纤维瘤 神经纤维瘤病 常染色体显性遗传病 神经 发育 皮肤 咖啡斑 纤维瘤 听神经瘤

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李朋成 主治医师 黑龙江省第三医院 三甲

擅长:颅脑损伤、脑出血、脑肿瘤、脑血管疾病、脑梗死、脊柱脊髓等相关的神经系统疾病常见病和多发病的诊断和治疗。

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神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病,由遗传缺陷引起的神经嵴细胞发育异常引起,根据临床表现和基因定位,神经纤维瘤病分为I型和II型,主要特征为皮肤乳咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤 。该基因位于染色体17q11.2上,患病率为3/100000,也被称为中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤,位于染色体22Q上。

2022-09-23 22:33

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•神经纤维瘤病 (多发性神经纤维瘤,冯·雷克林豪森病,雷克林霍曾病,雷克林霍曾氏病,纤维化软疣,橡皮病样神经瘤 )

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。

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