发病时间：不清楚
发烧且眼睛红就能断定是川崎病吗？
补充说明：发烧且眼睛红就能断定是川崎病吗？
2021-08-02 09:02
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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
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发烧是指发热，川崎病是指皮肤黏膜淋巴结综合征，发热且眼睛红可能就能断定是川崎病，但也可能不是。
1、可能是
川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性自身免疫性疾病，可能与感染、免疫、遗传等因素有关，患者可能会出现发热、眼睛红、唇红、手足硬性水肿等症状，还可能会出现多形性红斑、猩红热样皮疹等症状。患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物辅助改善，如果使用药物无法改善，可以在医院通过冠状动脉旁路移植术等手术方式进行治疗。
2、可能不是
如果患者在出现发热症状时，没有出现其他不适症状，并且在检查时发现淋巴结肿大的情况，可能是患有皮肤黏膜淋巴结综合征，但也可能是急性咽炎、急性扁桃体炎等疾病引起的。建议患者可以在医生的指导下，使用阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等药物进行治疗，如果出现了扁桃体肿大的情况，可以通过扁桃体摘除术的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、西红柿等，有利于补充机体内所需要的营养成分。同时要注意开窗通风，保持室内空气流通。
2022-10-15 00:36
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
