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先天性甲状腺功能低下严重吗?

发病时间:不清楚

先天性甲状腺功能低下严重吗?

补充说明:先天性甲状腺功能低下严重吗?

2021-08-02 11:00

甲状腺功能低下 胎儿 甲状腺 甲状腺激素 智力低下 导致不孕 流产 胎儿畸形 左甲状腺素钠片 甲状腺片 手术 牛奶 鸡蛋

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黄圣婷 主治医师 昆明医科大学第一附属医院 三甲

擅长:糖尿病及并发症、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病、垂体瘤、肾上腺疾病、儿童生长发育、肥胖症、痛风、骨质疏松、女性围绝经期等疾病的诊断及治疗

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先天性甲状腺功能低下一般是比较严重的,患者需要在医生的指导下积极治疗,以免延误病情。

先天性甲状腺功能低下可能是由于胎儿时期甲状腺发育不全、甲状腺激素合成不足等原因导致的,患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓、四肢短、躯干长等症状。如果不及时治疗,可能会导致不孕、胎儿流产、胎儿畸形等情况,严重时还可能会导致胎儿死亡。因此,先天性甲状腺功能低下一般是比较严重的。建议患者可以在医生的指导下使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过手术进行治疗,如甲状腺移植术等。

建议患者在日常生活中需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,以免加重病情。在饮食上,患者可以适当进食富含蛋白质的食物,如牛奶、鸡蛋等,有助于提高抵抗力。

2023-01-13 16:29

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高, (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病: 卵巢早衰 眼球突出 老年人垂体瘤 血色病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

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