发病时间：不清楚
患了重症肌无力还能活多久?
补充说明：患了重症肌无力还能活多久?
2019-08-05 20:57
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患了重症肌无力还能活多久并没有明确的标准可供参考，建议患者积极配合治疗，一般不会影响生存期。
重症肌无力属于一种神经肌肉传递障碍性疾病，主要是由于神经肌肉传递障碍，导致肌肉不能正常收缩引起的，主要表现为眼睑下垂、斜视、肢体无力等症状。该疾病并不会对患者的生命造成影响，如果患者积极配合医生治疗，一般可以达到控制病情的目的，也不会影响生存期。但如果患者不积极配合医生治疗，可能会导致病情加重，从而影响生存期。
重症肌无力患者可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，比如溴吡斯的明片、依酚氯铵等，也可以通过日常调理的方法进行改善，多吃一些营养比较丰富的食物，比如牛奶、鸡蛋等。而且日常要注意做好自身的护理工作，避免受到细菌、病毒感染，以免加重病情。
2023-07-24 06:43
举报患重症肌无力，不是就只有死路一条。
重症肌无力是由神经肌肉连接功能异常引起的一种肌无力，病因通常是最常见的自身免疫性疾病，肌肉进行性无力是一种特征性表现。主要治疗药物包括抗胆碱酯酶药物、激素、免疫抑制剂等，或考虑血浆置换和靶向修复治疗。重症肌无力患者会出现鼻音嘶哑，这与感冒的症状非常相似。患者也会有吞咽困难，无法吞咽食物，并且在喝水时经常咳嗽。重症肌无力患者在晚期会有呼吸困难，也会有重症肌无力的微笑。
建议患者日常生活中，适当进行运动，防止肌肉萎缩，保持良好的心态。
2022-07-19 14:53
举报患重症肌无力不是只有死路一条，重症肌无力属于一类神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，重症肌无力的发病原因一般是自身免疫性疾病最常见。肌肉进行性无力为期特征性表现。主要治疗药物有抗胆碱酯酶药、激素、免疫抑制剂等等，或者考虑血浆置换、靶向修复疗法。
2019-08-05 21:26
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
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疏风散寒，解表清热。用于风寒感冒，头痛发热，恶寒身痛，鼻流清涕，咳嗽咽干。
