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先天性软骨病有性能力吗?

发病时间:不清楚

先天性软骨病有性能力吗?

补充说明:先天性软骨病有性能力吗?

2019-08-08 04:41

软骨病 常染色体显性遗传病 软骨发育不全 疼痛 步态不稳 关节 肌肉 成骨不全 耳聋 关节松弛 发育不良 疲劳

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精选回答(2)

张博 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术 。

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先天性软骨病一般有性能力。
1、先天性软骨病,也称为成骨不全或瓷娃娃病,是一种常染色体显性遗传病。如果父母患有软骨发育不全,孩子患有软骨发育不全的发病率为10万分之3,男女比例大致相同。其临床特点主要为骨质脆弱、巩膜蓝色耳聋和关节松弛等,由间充质组织发育不良和胶原形成障碍引起。2、患有这种疾病的患者一般有性能力并可以同房,适当锻炼以避免过于剧烈。
建议生活中注意休息,避免疲劳,熬夜,不要大喜大悲保持愉快的心情。合理清淡饮食,加强营养,增加抵抗力。

2022-08-18 17:09

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陈爱军 主任医师 益阳市第一中医医院 三甲

擅长:中医手法复位小夹板治疗骨折脱位,中医中药治疗退行性关节炎,颈肩腰腿疼退行性病变;及骨科四肢关节及脊柱创伤手术。

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先天性软骨病又称成骨不全症,或是瓷娃娃病,属于一类常染色体显性遗传病。父母要是有软骨发育不全,生下的孩子就有应该是软骨发育不全,其发病率在10万分之三,男女的比例大约相同。主要的症状是髋关节疼痛和步态不稳,逐渐地出现并缓慢发展关节的活动也受到了限制,大腿肌肉出现萎缩。

2019-08-08 05:00

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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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