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胎儿染色体异常怎么办？
补充说明：胎儿染色体异常怎么办？
2019-08-09 07:00
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无创DNA检查胎儿性染色体异常XYY，这样的情况一般是不建议考虑保留的，染色体疾病没有办法治疗，孩子的话，一般是会性别紊乱的。你目前这种情况不建议考虑保留的，对孩子影响很多，现在保留相当于是害了孩子的，这种情况是卵子或者精子在分裂的过程中，受到外界刺激出现异常导致18染色体分裂异常。这种情况下多数是单独存在。不影响你的下一个孩子。
2019-08-09 07:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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