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nt检查估测胎儿染色体异常风险
补充说明：nt检查估测胎儿染色体异常风险
a******W 2022-04-28 18:43
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精选回答(1)
NT检查结果超过2.5mm可能提示胎儿染色体异常的风险，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。
NT检查用于评估胎儿颈项透明层的厚度，以评估染色体异常的风险。正常情况下，NT值应小于2.5mm。若NT值异常增厚，可能表明存在染色体异常，如唐氏综合征。针对NT值异常的情况，建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样。这些测试可以提供更准确的染色体分析结果。
孕妇在孕期应注意均衡饮食，避免高龄妊娠，减少染色体异常的风险。
2024-02-19 15:39
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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