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色盲病是什么遗传方式？
补充说明：色盲病是什么遗传方式？
2019-08-13 22:10
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控制红绿色盲的基因位于性染色体上，且为隐性基因，所以如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常。女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者，但不表现出色盲。如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲。女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者。所以，还要看是否有红绿色盲的基因携带，如果没有，们的孩子是正常的。
2019-08-13 22:55
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
