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我做了NT.一切正常，唐氏筛查临界风险
补充说明：我做了NT.一切正常，唐氏筛查临界风险
2019-08-30 10:27
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唐氏综合征筛查结果并不具有绝对性，高风险并不表示胎儿一定患唐氏综合征,低、临界风险也仅表示胎儿患唐氏综合征的几率较低。。。
。。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。唐氏综合征筛查主要是通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白（AFP）、人类绒毛（hCG）、游离雌三醇（uE3），并结合孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判断胎儿患唐氏综合征危险程度。如唐氏综合征的风险值设定为1/270，而筛查报告的风险为1/500，大于1/500小于1/270就是低风险；筛查报告的风险为1/80，小于1/80大于1/270就是高风险，不同的医院所使用的参考标准值也不同。但是，唐氏综合征筛查结果并不具有绝对性，高风险并不表示胎儿一定患唐氏综合征，低、临界风险也仅表示胎儿患唐氏综合征的几率较低。因此，若出现唐氏综合征筛查临界风险，为提高结果的准确率，可进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2019-08-30 11:13
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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