发病时间：不清楚
血友病一般什么时候发现？
补充说明：血友病一般什么时候发现？
a******W 2019-10-14 12:46
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精选回答(1)
杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗，同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。
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由于血友病没有年龄限制，因此伴随年龄的增长，发病率逐渐增加，小孩血友病的发病率有年龄和季节高峰，其中1-4岁是高峰，4岁是最常见的，夏季和冬季是高峰。血友病是一组带有遗传性凝血病的出血性疾病。它的共同特征是活性凝血活酶的产生，凝血时间的延长，轻微创伤后终身出血的趋势，以及没有明显创伤的重症患者的“自发”出血。具体可以进一步确诊检查。
2019-10-29 11:49
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医生回答(1)
这个是无法确定的，如果是体检，如果有家族史，出生时应到附近的血友病治疗中心进行凝血检查。如果是后天的怀疑，伤后难以止血，常有不明原因的出血。关节内出血常伴有剧烈的疼痛或明显不适。以上症状只能作为怀疑的证据，不能判定为血友病。
2019-10-14 13:41
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
