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色盲病是什么遗传方式
补充说明：色盲病是什么遗传方式
2019-10-16 06:03
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精选回答(1)
色盲可见于红绿色盲，色弱及视锥细胞营养不良。红绿色盲或色弱为性连锁隐性遗传病，视锥细胞营养不良全为常染色体隐性遗传。建议去医院眼科检查，明确病情进行配镜矫正治疗，并注意用眼卫生，避免各种理化刺激，加强营养，忌食油腻辛辣刺激性食物，忌烟酒。
2019-10-20 11:06
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医生回答(1)
控制红绿色盲的基因位于性染色体上，且为隐性基因，所以如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲病人结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但由于就是从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者，但不表现出色盲。如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲病人结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者。所以，还要看你是否有红绿色盲的基因携带，如果你没有，你们的孩子是正常的。
2019-10-16 06:29
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
