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血友病遗传方式？
补充说明：血友病遗传方式？
a******W 2020-03-23 18:29
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杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗，同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。
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血友病是一种遗传疾病，男女都可以发病，但是绝大部分的患者是男性。这与血友病的遗传方式有关系，血友病是是隔代遗传的，大部分是女性携带、男性发病。
血友病是由女性传递、男性发病的，这是因为控制因子Ⅷ的基因位于X染色体。正常男性与携带者的女性婚配，子女中男性半数可以发生血友病，女性半数为携带者者。但是携带者者也可能会出现瘀斑、出血等症状。治疗主要是针对疾病的分型进行对症治疗，平时防止外伤出血。
2020-04-03 14:22
举报血友病甲型、乙型和丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传。血友病丙型的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。遗传有四种情况：一、是血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者，二、是正常男性和女性携带者结婚。所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者，三、是血友病甲患者与女性携带者结婚。其女儿为血友病患者，而携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。四、是男女均为血友病的患者。其所生子女均为血友病患者。
2020-03-24 10:08
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
