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如何治疗重症肌无力

发病时间:不清楚

如何治疗重症肌无力

补充说明:如何治疗重症肌无力

2020-11-22 12:14

重症肌无力 肌无力综合征 吞咽困难 四肢无力 手术

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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲

擅长:心脑血管病,身心疾病

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重症肌无力可分为三种类型:首先,成年型中,最常见的是轻度全身型,其次为中度全身型和眼肌型。
其次,儿童型可细分为新生儿型和先天性肌无力综合征。再者,少年型中,部分患者可能伴随吞咽困难和四肢无力。在治疗方面,重症肌无力通常首选胆碱酯酶抑制剂,同时可能使用激素来抑制自身免疫反应。对于符合手术条件的患者,可选择进行胸腺切除手术或胸腺放射治疗。

2021-02-25 15:15

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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