发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁和父母有关吗
补充说明：先天性胆道闭锁和父母有关吗
2020-11-30 15:19
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先天性胆道闭锁和父母可能无关。先天性胆道闭锁的病因尚不清楚，可能与先天性胚胎发育不良有关，尤其是胚胎前三个月。如果有发育障碍，胆管内没有空泡或空泡化不完全，则可能导致胆管部分闭锁。另一种是病毒感染，可能导致肝胆上皮细胞损伤、胆周炎症和纤维化疾病，从而引起胆道完全或部分闭锁。这种疾病的主要临床表现之一是黄疸，大便呈淡黄色或白色粘土，尿液呈深色。建议在出生后3个月内手术治疗，目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。
2020-12-04 15:03
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
