发病时间：不清楚
先天性肾上腺皮质增生症不治疗会怎么样
补充说明：先天性肾上腺皮质增生症不治疗会怎么样
2020-12-07 00:00
我要咨询
精选回答(1)
先天性肾上腺皮质增生症不治疗可能会出现高血压、低血钾、性发育异常等症状。先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传的疾病，主要表现为皮质醇增多症、女性多毛、月经稀少等症状。
1、高血压
先天性肾上腺皮质增生症会导致体内激素水平紊乱，从而刺激交感神经，出现高血压的情况。如果患者不及时治疗，还可能会引起心律失常、心力衰竭等疾病。建议患者在医生指导下使用氢化可的松、醋酸氟氢可的松等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过放射治疗的方式进行治疗。
2、低血钾
先天性肾上腺皮质增生症会导致体内的盐皮质激素水平升高，从而抑制肾小管对钠、水的重吸收，导致体内出现低血钾的情况。建议患者可以在医生指导下使用氯化钾、枸橼酸钾等药物进行治疗。饮食上可以适当进食富含钾元素的食物，如香蕉、海产品等。
3、性发育异常
先天性肾上腺皮质增生症会导致体内的激素水平紊乱，还会影响性器官的正常发育，从而引起性发育异常的情况。建议患者可以在医生指导下使用醋酸氢化可的松、醋酸氟氢可的松等药物进行治疗。如果患者出现性发育异常的情况，则需要及时就医，通过手术的方式进行治疗。
除此之外，先天性肾上腺皮质增生症还可能会引起肾上腺皮质功能减退症等疾病。建议患者及时就医，在医生指导下根据不同的病症进行对症治疗，以免延误病情。
2021-03-17 09:36
举报相关问题
向医生提问
先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
醋酸氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
奥利司他胶囊
奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。
宁心宝胶囊
提高窦性心律，改善窦房结、房室传导功能，改善心脏功能的作用。用于多种心律失常，房室传导阻滞，难治性缓慢型心律失常，传导阻滞。
琥珀酸美托洛尔缓释片
本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
