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先天性胆道闭锁四维能检查出来吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁四维能检查出来吗

补充说明:先天性胆道闭锁四维能检查出来吗

2020-12-28 18:44

先天性胆道闭锁 染色体异常 发育 病理性黄疸 手术 肝脏功能

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性胆道闭锁,如果做四维彩色超声检查时并不一定能够确诊的 。先天性胆道闭锁是由于染色体异常而导致的胆道发育异常的,一般在出生之前很难进行诊断。出生以后根据逐渐加重的病理性黄疸和超声的检查,一般可以确诊的建议如果发现先天性胆道闭锁,就要及时手术治疗,避免对肝脏功能造成损伤。

2021-03-12 16:56

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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