发病时间:不清楚
肌萎缩侧索硬化症状
补充说明:肌萎缩侧索硬化症状
2020-12-31 16:15
我要咨询
精选回答(1)
肌萎缩侧索硬化是一种罕见的神经退行性疾病,主要症状包括肌肉萎缩、肌肉无力和肌束震颤。
1.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病,其主要影响运动神经元。这些神经元负责控制肌肉收缩,当它们逐渐死亡时,会导致相应的肌肉萎缩。通常从四肢远端开始,然后向近端扩散,导致手部肌肉萎缩最为明显,最终可能影响到呼吸肌。
2.肌肉无力
由于运动神经元受损,无法正常传递信号给肌肉,从而导致肌肉力量减弱。这种无力感首先出现在上肢和下肢,尤其是手指和脚趾,随着病情进展,可能会累及其他肌肉群。
3.肌束震颤
肌束震颤是由于受损的运动神经元释放异常的电信号,导致肌肉不自主地收缩和松弛,表现为快速而短暂的颤抖。肌束震颤通常发生在受影响的手指、手臂和腿部,有时也可见于面部肌肉。
针对肌萎缩侧索硬化的诊断,可以进行肌电图、脑脊液检查等。治疗方面,可遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉等药物改善症状。患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期接受康复训练以维持肌肉功能。
2021-03-12 17:04
举报相关问题
向医生提问
症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
盐酸替扎尼定口服溶液
(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
盐酸替扎尼定片
(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰椎间盘突出、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。