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先天性胆道闭锁可以治好吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁可以治好吗

补充说明:先天性胆道闭锁可以治好吗

2021-01-07 18:19

先天性胆道闭锁 发育不良 黄疸 肝脾肿大 腹部包块 肝脏 胆总管空肠吻合术 肝切除术 手术 维生素

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王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

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先天性胆道闭锁一般是无法治好的。

先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病,患者在出生后会出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状,该疾病可能会对肝脏的功能造成影响,也可能会对患者的身体健康造成影响。由于先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病,所以在治疗后可能会使病情再次出现,而且治疗后也可能会出现复发的情况,所以是无法治好的。

患者如果出现先天性胆道闭锁,可以在医生的指导下通过胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等手术方式进行治疗,可以使疾病达到治疗的目的。在治疗后患者也要遵医嘱定期去医院进行复查,及时了解自身病情的恢复情况,遵医嘱调整治疗方案。同时,患者也要注意自身的护理,保持充足的睡眠时间,避免熬夜。患者还要注意饮食健康,适当吃富含维生素和蛋白质的食物,但是避免吃油腻、辛辣刺激的食物。

2021-03-10 16:45

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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