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推荐咸阳哪家医院检查染色体?
补充说明：推荐咸阳哪家医院检查染色体?
a******W 2021-02-01 18:21
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医生回答(2)
孕11周到13周又6天的NT筛查，可以初步检查胎儿是否存在13、18、21-三体染色体异常以及其他的一部分畸形。孕12-22周做的唐氏筛查或者无创DNA的检查，这也是看是否存在染色体异常的；如果上述两项检查有异常，那下一步做羊水穿刺检查，最终确诊有无问题。
2021-02-01 18:25
举报染色体检查也就是常见的基因检查，不同疾病需要检查的染色体指标不是完全一样的。临床上应用染色体检查指标的疾病，主要包括自身免疫相关性的疾病、家族遗传性的疾病、药物敏感性相关的疾病、不孕不育相关的检查疾病，具体的检查项目需要根据患者本身的需求，在相应科室进行检查。相对来讲基因学检查对于实验室要求比较高，一般建议在省级以上医院进行检查。
2021-02-01 18:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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