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原发性血小板增多症的预防？
补充说明：原发性血小板增多症的预防？
2021-06-10 18:11
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本病的病因不明，与其他骨髓增生性疾病无差别，本病的发生可能与放射线、化学物质的接触、病毒感染及家族遗传因素有关。它是一种多能干细胞的克隆性疾病。一般认为减少血小板数可以减轻出血和血小板栓塞症状，尤其是血小板计数超过1000×1069/L者。目前的主要治疗药物为烷化剂和放射性32P。脾切除术为该病的绝对禁忌证。
2021-06-12 18:58
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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