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怎么确诊特发性肺纤维化
补充说明：怎么确诊特发性肺纤维化
a******W 2021-06-28 17:16
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特发性肺纤维化的诊断主要依靠临床症状、胸部高分辨率CT、肺功能检查、支气管肺泡灌洗检查、肺组织病理学检查等。
1、临床症状
特发性肺纤维化是一种慢性进行性疾病，主要表现为咳嗽、进行性呼吸困难、胸闷等症状，严重时可能会出现肺功能下降、口唇紫红、杵状指等症状。如果患者出现上述症状，则可能患有特发性肺纤维化。
2、胸部高分辨率CT
胸部高分辨率CT是一种影像学检查，通过该检查可以判断患者肺部是否存在异常阴影，如果患者肺部存在异常阴影，则可能是患有该疾病。
3、肺功能检查
肺功能检查是一种检测肺功能的检查，可以检测患者的肺部通气功能、肺容量等，如果患者肺功能检查出现异常，可能是患有该疾病。
4、支气管肺泡灌洗检查
支气管肺泡灌洗检查是一种检查肺部的方法，可以通过支气管肺泡灌洗液细胞学检查、支气管肺泡灌洗液流式细胞学检查等明确是否存在异常。如果患者检查结果显示肺部存在异常，则可能是患有该疾病。
5、肺组织病理学检查
肺组织病理学检查是一种通过穿刺、手术等方式取出病变组织，并进行病理检查的一种检查方法，可以判断患者肺部是否存在异常病变，如果患者病变组织中存在成纤维细胞、肌成纤维细胞、胶原纤维等，则可能是患有该疾病。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-06-29 13:08
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
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