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重症肌无力什么科室

发病时间：不清楚

重症肌无力什么科室

补充说明：重症肌无力什么科室

a******W 2021-06-29 09:59

重症肌无力神经内科眼睛上睑下垂复视

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疾病百科

•重症肌无力 （获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿）

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

多发人群：儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。
典型症状：眼睑下垂疲劳面肌无力无力吞咽困难
临床检查：眼睑下垂疲劳面肌无力无力吞咽困难
治疗费用：市三甲医院约（8000 —— 20000元

适用药品

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。

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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。

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补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。

复方甘草浙贝氯化铵片

用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。

白血病红斑狼疮鼻旁窦支气管综合征重症肌无力