发病时间：不清楚
原发性血小板增多症生存期几年
补充说明：原发性血小板增多症生存期几年
a******W 2021-07-05 16:27
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精选回答(1)
原发性血小板增多症的生存期，需要根据患者的具体情况进行判断。如果患者积极配合医生进行治疗，一般可以延长生存期，提高生活质量。
原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，可能与基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖等因素有关。患者可能会出现出血、血栓、脾脏增大等症状。如果患者能够积极配合医生进行治疗，可以通过药物治疗、手术治疗等方式，使病情得到改善，一般可以延长生存期，提高生活质量。
如果患者不配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，出现出血、血栓、脾脏增大等症状，严重时可能会危及生命。因此，建议患者积极配合医生进行治疗。
日常生活中，患者应注意保持良好的心态，避免过度紧张。同时，患者还应注意保持规律的作息习惯，避免过度劳累。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-07-05 19:30
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
