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肌肉卡压神经症状
补充说明：肌肉卡压神经症状
a******W 2021-07-05 16:27
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肌肉卡压神经症状可能表现为肌无力、运动障碍、感觉异常等，有时伴随自主神经功能紊乱、排尿困难。如果症状持续或加剧，建议及时就医以评估是否需要物理治疗或手术干预。
1.肌无力
肌无力通常由神经-肌肉接头处传导功能障碍导致，当肌肉被周围组织压迫时，会导致神经信号传递受阻，进而引发肌无力。这种症状主要表现在肢体近端，如大腿和躯干，患者可能感到乏力、行走困难。
2.运动障碍
运动障碍可能是由于局部血液循环不畅引起的缺血缺氧状态，影响了肌肉的正常收缩和舒张功能。若肌肉受到压迫，会进一步加剧血液循环的问题，从而出现运动障碍。此类症状可发生在任何身体部位，但常见于四肢，患者可能会感到肌肉僵硬、无法自由活动。
3.感觉异常
如果存在外周神经损伤的情况，在炎症因子刺激下，会引起神经水肿变性，导致神经传导功能发生障碍，此时容易诱发感觉异常的症状。上述不适多出现在受累神经分布区域，可能伴随刺痛、麻木等不适感。
4.自主神经功能紊乱
自主神经系统是由交感神经和副交感神经组成的神经系统分支，负责调节内脏器官的功能。当肌肉被周围组织压迫时，可能导致神经递质释放异常，进而干扰自主神经系统的正常功能。自主神经功能紊乱的症状包括心悸、出汗异常以及消化不良等，这些症状可能因情绪变化而加重。
5.排尿困难
排尿困难可能是因为膀胱出口梗阻所致，膀胱壁受到压迫后，其容量减少，压力增高，当超过一定限度时就会产生排尿困难的现象。此症状常表现为排尿费力、尿流细弱等，严重时甚至可能出现尿潴留。
针对肌肉卡压神经症状，建议进行肌电图、磁共振成像(MRI)等相关检查以评估神经受损情况。治疗措施可能包括物理疗法、药物治疗，重症情况下可能需要手术减压。患者应避免剧烈运动，注意休息，确保充足的睡眠，以促进肌肉恢复。
2024-02-19 21:04
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
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