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先天性巨结肠活检以后多久能做手术
补充说明：先天性巨结肠活检以后多久能做手术
a******W 2021-07-06 10:51
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先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，该病主要表现就是顽固性的便秘以及腹胀。孩子患有该病，没有特效药物治疗，如果病情不严重，可以通过灌肠，扩肛保守治疗观察，保守治疗至周岁不能痊愈，则需要考虑手术治疗。
2021-07-06 11:46
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
