发病时间：不清楚
肌萎缩侧索硬化症遗传吗
补充说明：肌萎缩侧索硬化症遗传吗
2021-07-07 10:43
肌萎缩侧索硬化症 肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 病毒感染 利鲁唑
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精选回答(1)
徐珊珊 主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：内分泌代谢病，高血压病，常见多发病的急诊急救，冠心病，脑梗死，糖尿病，肾脏病等等
提问
肌萎缩侧索硬化症一般是指肌萎缩侧索硬化，此疾病通常是具有遗传性的，患者需要积极配合医生进行治疗。
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，患者患有该疾病可能是家族遗传引起的，还可能是接触有害的物质导致的，另外还可能与病毒感染等因素有关，进而会导致运动神经元受损，诱发运动神经元病。所以肌萎缩侧索硬化是具有遗传性的。
患者患有该疾病，建议及时去医院进行检查，在医生的指导下服用利鲁唑片、片等药物进行缓解，同时通过运动康复训练的方式进行治疗，必要时通过骨髓移植等手术的方式进行缓解，避免出现其他的症状。在平时要做好日常的护理，健康饮食，保证营养均衡，保持愉快的心情，家人应多给予陪伴和照顾，适当运动，戒烟戒酒，远离二手烟，避免不良的因素。如有其他的症状，建议患者积极检查并治疗。
2022-07-28 10:50
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医生回答(1)
廖丽华 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病，这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者，在临床当中发现大多没有家族病史，一般而言他们的家族中只有一个孤立存在的病例，这就是临床当中讲的散发性肌萎缩侧索硬化，虽然可能有遗传倾向，但在大家也不要太过担心。
2021-07-07 12:46
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
