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婴儿先天性巨结肠怎么办

发病时间:不清楚

婴儿先天性巨结肠怎么办

补充说明:婴儿先天性巨结肠怎么办

a******W 2021-07-07 10:45

先天性巨结肠 肠道 腹膜透析 水溶性维生素 小肠 便秘 胎毒 积聚 清热解毒 体外循环 手术

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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婴儿先天性巨结肠需及时就医,由小儿外科评估后制定手术方案,多数患儿经规范治疗可获得良好排便功能。该病因肠道神经节细胞缺失导致顽固性便秘,确诊常依赖造影和活检。手术切除病变肠段是主要治疗方式,术后需关注排便训练与营养支持。恢复情况存在个体差异,部分患儿可能需长期随访管理。家长应配合医生完成复查,留意腹胀、呕吐等异常表现,尽早就诊有助于改善预后。

2026-02-13 11:36

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•先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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