肥厚型梗阻性心肌病检查

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病检查

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病检查

a******W 2021-07-11 00:37

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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肥厚型梗阻性心肌病主要通过心脏超声、心电图和心脏磁共振等检查来明确诊断。心脏超声是首选方法,能清晰显示心肌肥厚程度和血流梗阻情况,检查过程无创且便捷。心电图可发现心肌缺血或心律失常等异常信号,心脏磁共振则能更精细地评估心肌结构。若需评估梗阻对血流的影响,医生可能建议进行运动负荷试验。检查前无需空腹,但应避免剧烈运动,穿着宽松衣物便于操作。部分患者需结合家族史综合判断,检查结果存在个体差异,建议在专业医生指导下完成全套评估,保持平稳心态配合检查即可。

2026-05-07 15:04

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•肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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