发病时间：不清楚
咀嚼肌突然无力的原因
补充说明：咀嚼肌突然无力的原因
a******W 2021-07-11 00:36
我要咨询
精选回答(1)
咀嚼肌突然无力可能是重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良、神经根型颈椎病等疾病的表现，需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击而受损，导致神经信号传导障碍。这会导致咀嚼肌突然无力。常用药物有新斯的明、吡啶斯的明等，通过促进神经递质释放来改善症状。
2.周期性瘫痪
周期性瘫痪是一组遗传性或获得性的骨骼肌兴奋-收缩偶联障碍所致的肌肉弛缓性瘫痪，可表现为反复发作的咀嚼肌突然无力。电解质平衡紊乱是常见的诱因，需要及时纠正低钾血症和高钙血症。
3.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种慢性炎症脱髓鞘病变，当病情累及到咀嚼肌时就会出现咀嚼肌突然无力的情况发生。患者可在医生指导下使用甲泼尼龙、环磷酰胺等糖皮质激素类药物以及环孢素、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗。
4.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组由基因缺陷引起，以肌肉逐渐萎缩和无力为主要临床特征的遗传性疾病。由于遗传因素导致的基因突变，影响了肌肉细胞的结构和功能，从而导致咀嚼肌突然无力。针对进行性肌营养不良的治疗方法包括物理疗法、职业疗法和康复训练，如功能性电刺激、针灸等。
5.神经根型颈椎病
神经根型颈椎病是因为颈椎间盘突出、骨刺形成等原因压迫颈部神经根，导致神经支配区域的肌肉力量下降，进而引发咀嚼肌突然无力的症状。患者可以遵医嘱服用非甾体抗炎药缓解疼痛和肿胀，例如布洛芬、对乙酰氨基酚等。
建议定期进行神经系统检查、肌酶谱检测和电解质分析，以便早期发现并处理相关问题。同时注意保持良好的口腔卫生习惯，避免过度疲劳，以免加重咀嚼肌无力的症状。
2024-02-25 23:02
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
