首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 小儿先天性巨结肠怎样判断

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿先天性巨结肠的判断需结合出生后表现与医学检查综合评估。典型信号为新生儿出生后二十四至四十八小时内未排出胎便,或排便延迟并伴腹胀、呕吐,婴幼儿则可能表现为长期便秘、腹部膨隆。医生查体可发现直肠空虚,影像学检查如钡剂灌肠可见狭窄段与扩张段,直肠活检是重要确诊手段。需注意,便秘原因多样,个体表现存在差异,出现相关迹象应尽早就诊小儿外科,由专业评估明确,避免自行判断延误。

2026-03-16 17:04

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•小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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