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少儿神经肌肉病的症状
补充说明：少儿神经肌肉病的症状
a******W 2021-07-11 00:37
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少儿神经肌肉病可能表现为运动发育迟缓、肌无力、肌张力减低、腱反射减弱、共济失调等症状。鉴于神经肌肉疾病的复杂性，建议及时带孩子到医院的神经内科进行评估和治疗。
1.运动发育迟缓
运动发育迟缓可能由遗传性神经肌肉病导致神经元损伤，影响大脑和脊髓的功能，进而影响运动能力。这些症状可能导致孩子无法按预期时间学会坐、站、走等基本技能。
2.肌无力
肌无力是由于神经-肌肉接头传递功能障碍引起的骨骼肌收缩无力。遗传性神经肌肉病可累及神经-肌肉接头，使神经冲动不能有效传导至肌肉，导致肌无力。肌无力可能表现为持续性的疲劳感或者在活动后感到更加困难。
3.肌张力减低
肌张力减低通常是因为遗传性神经肌肉病导致神经系统的异常兴奋性降低，从而影响了肌肉的紧张度。患者可能会出现软弱无力、容易跌倒等症状，在进行精细动作时尤为明显。
4.腱反射减弱
腱反射减弱可能是遗传性神经肌肉病影响了周围神经或脊髓的功能，导致神经信号传导受阻。腱反射减弱可能表明神经受损，但有时也可能是正常的生长发育过程中的生理变化。
5.共济失调
共济失调是由遗传性神经肌肉病导致的小脑功能障碍所致，小脑负责协调身体各部分之间的运动。共济失调会导致步态不稳、手部震颤和难以完成精细动作。
针对上述症状，建议进行神经电生理测试、肌肉活检以及基因检测以评估是否存在神经肌肉疾病。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患儿应保持良好的营养状态，避免剧烈运动，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-02-05 06:59
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肌张力低下指肌肉阻抗降低，并常常伴有关节过度伸展及腱反射减弱。
症状起因：1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良： ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病： ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下： ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下： ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查：
就诊科室：神经
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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