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儿童神经肌肉病的症状
补充说明：儿童神经肌肉病的症状
a******W 2021-07-11 00:16
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儿童神经肌肉病可能表现为肌无力、运动发育迟缓、肌张力减低、共济失调或腱反射减弱等症状。这些症状可能表明神经或肌肉功能异常，建议及时就医以进行评估和治疗。
1.肌无力
儿童神经肌肉病通常涉及神经-肌肉接头的功能障碍，导致神经信号传递异常，引起肌肉收缩乏力。肌无力可能表现为持续性或间歇性的肢体无力，严重时可影响日常活动。
2.运动发育迟缓
由于神经肌肉功能受损，可能导致运动发育延迟或停滞。主要表现在大运动发育方面，如坐、站、走等动作的延迟或困难。
3.肌张力减低
当神经肌肉病变影响到运动神经元和肌肉组织时，可能会导致肌张力下降。常见于脊髓型肌萎缩症等疾病中，患者可能出现随意运动时肌肉松弛度增加的情况。
4.共济失调
如果存在遗传性共济失调，则会导致小脑皮质变薄，进而出现共济失调的现象。共济失调常伴有步态不稳、站立摇晃、难以完成精细动作等症状。
5.腱反射减弱
腱反射是通过神经-肌肉反射弧来实现的，当神经肌肉传导受阻时，腱反射会相应减弱。腱反射减弱可能表明神经损伤或肌肉功能障碍，例如在重症肌无力中较为常见。
针对儿童神经肌肉病的症状，建议进行神经电生理测试、肌肉活检以及基因检测以评估神经肌肉功能。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。家长应注意监测孩子的症状变化，确保充足的休息，并遵循医嘱调整饮食结构，保证营养均衡。
2024-02-07 12:43
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肌张力低下指肌肉阻抗降低，并常常伴有关节过度伸展及腱反射减弱。
症状起因：1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良： ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病： ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下： ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下： ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查：
就诊科室：神经
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
