发病时间：不清楚
川崎病终身不能剧烈运动吗
补充说明：川崎病终身不能剧烈运动吗
a******W 2021-07-11 00:16
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病患者在急性期应避免剧烈运动，病情稳定后可在医生指导下逐渐恢复适量运动。
川崎病患者的免疫系统异常激活，体内存在多种自身抗体，这些抗体会与机体内的细胞因子结合，产生更多的炎症介质，从而加重炎症反应。剧烈运动会进一步增强机体代谢，使血液循环加速，炎症因子的扩散速度也随之加快，进而加剧组织器官的损害。
川崎病患者需要定期复查心脏超声，以评估冠状动脉病变的程度和进展情况。对于轻度冠脉扩张或轻度狭窄的患者，可以在医生的建议下适当进行低至中等强度的有氧运动，如散步、慢跑或游泳，但要避免度的竞技性活动，以免增加心血管负担。
患者应保持良好的生活习惯，注意休息，保证充足的睡眠时间，同时还要调整饮食结构，尽量减少高脂肪食物摄入量，如红肉、黄油等。
2024-03-03 10:16
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
