首页> 内科> 内分泌科> 巨人症与肢端肥大症> 巨人症与肢端肥大症的区别

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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巨人症与肢端肥大症的核心区别在于发病年龄:前者始于青春期前骨骺未闭合时,表现为身材异常高大;后者始于成年后骨骺已闭合时,表现为手足、面容等末端部位变粗变大。两者多与生长激素分泌过多有关,但骨骼反应因年龄不同而差异明显。巨人症早期干预有助于控制病情进展,肢端肥大症则需关注代谢和心血管等伴随问题。个体表现和进展速度存在差异,出现相关迹象应尽早就诊评估,日常保持规律随访。

2026-01-28 16:08

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•巨人症与肢端肥大症 (巨人症与肢端肥大)

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁、41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。

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