首页> 内科> 内分泌科> 巨人症与肢端肥大症> 巨人症与肢端肥大症的区别

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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巨人症与肢端肥大症本质相同,都是生长激素长期过多所致,区别在于发病年龄。青春期前骨骺未闭合,表现为整体均匀性过度生长,身高显著高于同龄人,即巨人症。成年后骨骺已闭合,骨骼只能横向增粗,表现为手足增大、下颌突出、鼻唇肥厚等面貌改变,即肢端肥大症。两者可重叠出现,部分巨人症患者病程后期也会出现肢端肥大特征。早期识别面容与手足变化有助于及时就医评估,具体表现存在个体差异,需结合专业检查综合判断。

2026-06-02 16:39

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•巨人症与肢端肥大症 (巨人症与肢端肥大)

体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁、41~50岁组次之。国外文献报道,成年男性身高大于2.0m,女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种,有些家族性的身材高于常人,身高1.9~2.0m,这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向,其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。

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