发病时间：不清楚
遗传性运动感觉性神经病I型的首发症状
补充说明：遗传性运动感觉性神经病I型的首发症状
a******W 2021-07-11 00:36
我要咨询
精选回答(1)
遗传性运动感觉性神经病I型的首发症状可能包括腓肠肌萎缩、足下垂、肌肉无力、肌肉萎缩、深感觉障碍等，通常会逐渐进展。由于该疾病可能影响神经系统功能，建议及时就医以进行评估和治疗。
1.腓肠肌萎缩
遗传性运动感觉性神经病I型是由于基因突变导致的常染色体显性遗传病，会影响神经元的功能和结构。这种疾病会导致神经纤维的传导功能受损，进而影响到肌肉的收缩和舒张。腓肠肌位于小腿后方，由多个肌腹组成，是人体最大的肌肉之一。其主要作用是在站立和行走时提供支撑和力量。
2.足下垂
当遗传性运动感觉性神经病I型患者出现足部肌肉萎缩时，会直接影响踝关节的稳定性和控制能力，从而引发足下垂的症状。足下垂是指脚跟向下垂挂，使前脚掌离地而不能正常提起足跟。这是一种常见的神经系统病变表现，通常发生在小腿后侧肌肉。
3.肌肉无力
遗传性运动感觉性神经病I型患者的神经肌肉接头处传递功能异常，导致神经冲动无法有效传递给肌肉，因此会出现肌肉无力的现象。肌肉无力可能出现在身体任何部位，但以四肢为主。重症者可表现为全身肌肉无力。
4.肌肉萎缩
遗传性运动感觉性神经病I型患者的神经肌肉接头处传递功能异常，导致神经冲动无法有效传递给肌肉，进而导致肌肉萎缩。肌肉萎缩通常从下肢远端开始，逐渐向上蔓延至近端，最后波及躯干和上肢。
5.深感觉障碍
遗传性运动感觉性神经病I型患者的周围神经受损，可能导致深感觉传入信息减少或缺失，从而引起深感觉障碍。深感觉障碍涉及本体感觉，如位置觉和震动觉。这些感觉有助于维持身体平衡和协调运动。
针对遗传性运动感觉性神经病I型的首发症状，建议进行神经电生理检查、磁共振成像（MRI）扫描等以评估神经功能状态。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及必要时的药物治疗，如维生素B族口服制剂。患者应避免过度疲劳，注意营养均衡，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-01-26 05:46
举报相关问题
向医生提问
神经病指神经系统发生的器质性疾病。根据神经所在的位置和功能不同，可以把神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统。根据神经所支配的对象的不同，又可以把神经系统分为躯体神经和内脏神经。神经病指中枢与周围神经或者说内脏神经与躯体神经表现出解剖学上的病理特征，其主要特征是神经有器质性的病变。
