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身体发硬是怎么回事
补充说明：身体发硬是怎么回事
a******W 2021-07-11 00:16
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
身体发硬可能是肌张力增高、先天性肌强直、帕金森病、多发性硬化症、亨廷顿舞蹈病等疾病的表现，这些疾病都可能导致神经系统功能障碍，进而引起肌肉僵硬。建议患者及时就医，以便进行针对性的治疗。
1.肌张力增高
肌张力是指肌肉维持姿势时的紧张度，增高时会导致身体僵硬。这可能影响肢体活动能力、日常生活自理和运动协调。抗胆碱酯酶药物如利血平可用于降低肌张力，但需遵医嘱使用。
2.先天性肌强直
先天性肌强直是一种遗传性疾病，由于染色体显性遗传导致基因突变引起肌肉持续收缩，从而出现身体僵硬的情况。患者可在医生指导下通过应用肉毒素注射液的方式进行缓解。
3.帕金森病
帕金森病是由于中脑黑质多巴胺神经元变性死亡，纹状体内多巴胺含量减少，乙酰胆碱功能相对亢进，两者失衡导致锥体外系受累而产生一系列临床症状。其中运动迟缓、肌肉僵硬为突出表现，可伴有静止性震颤、姿势不稳等症状。帕金森病患者可以遵照医生的意见服用左旋多巴片、盐酸金刚烷胺胶囊等药物来改善病情。
4.多发性硬化症
多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，其特征是病变部位神经纤维周围髓鞘发生炎症反应并逐渐破坏，导致神经信号传导障碍。受损区域的神经细胞可能会过度活跃，导致异常放电和肌肉僵硬。患者需要在专业医师指导下使用甲泼尼龙注射液、磷酸钠注射液等糖皮质激素类药物进行治疗。
5.亨廷顿舞蹈病
亨廷顿舞蹈病由4号染色体上的 Huntington基因突变所致，导致神经递质多巴胺代谢异常，进而引发运动障碍。主要表现为舞蹈样动作、肌阵挛性运动障碍以及精神行为异常。针对亨廷顿舞蹈病，临床上通常采用美索达嗪片、硫必利片等药物控制症状。
建议定期进行神经系统体检，包括肌力测试、反射检查和步态评估，以监测病情变化。必要时，MRI成像有助于评估大脑和脊髓结构是否正常。
2024-01-11 02:43
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先天性肌强直(congenitalmyotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。 先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
注射用胸腺肽
用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
