首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 腓肠肌无力怎么回事

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

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腓肠肌无力可能是由神经源性肌萎缩、肌肉劳损、肌炎、代谢性肌病、腓总神经损伤等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.神经源性肌萎缩
神经源性肌萎缩是由于神经系统中的运动神经元受损导致的,当运动神经元受损时,会导致控制腓肠肌的信号减弱或中断,进而引起腓肠肌无力。患者可遵医嘱使用营养神经类药物进行治疗,如维生素B6、甲钴胺等。
2.肌肉劳损
肌肉劳损是指长时间过度使用或不适当的运动造成肌肉纤维微细结构的损伤。这种损伤可能导致肌肉功能暂时下降,从而出现腓肠肌无力的现象。针对肌肉劳损引起的腓肠肌无力,一般可以通过按摩、热敷等方式缓解不适症状。
3.肌炎
肌炎是一种炎症性疾病,由多种原因引起,包括感染、自身免疫反应和遗传因素。这些因素导致肌肉组织发炎,影响其正常功能,表现为乏力、疼痛等症状。患者可在医生指导下服用非甾体抗炎药进行止痛治疗,常用有布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等。
4.代谢性肌病
代谢性肌病是一组由遗传缺陷导致的肌肉疾病,主要特征为肌肉能量代谢障碍。这会影响肌肉收缩蛋白的功能,使肌肉变得虚弱。对于代谢性肌病,需要及时就医并接受专业治疗。例如,原发性线粒体肌病患者可以遵照医生的意见口服辅酶Q10来改善心肌代谢。
5.腓总神经损伤
腓总神经损伤是由外伤或其他压迫因素导致的神经功能障碍,可引起腓肠肌麻痹和足下垂。腓总神经损伤通常采用物理疗法和康复训练相结合的方式进行治疗,如功能性电刺激、针灸等。
建议定期监测肌肉力量和耐力的变化,以评估病情进展。必要时,还应进行血液生化检查、肌电图和神经传导速度测试等,以排除其他潜在的健康问题。

2024-02-09 16:45

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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