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腓肠肌无力怎么回事
补充说明：腓肠肌无力怎么回事
a******W 2021-07-11 00:35
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腓肠肌无力可能是由神经源性肌萎缩、肌肉劳损、肌炎、代谢性肌病、腓总神经损伤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经源性肌萎缩
神经源性肌萎缩是由于神经系统中的运动神经元受损导致的，当运动神经元受损时，会导致肌肉无法正常收缩和放松，从而引起腓肠肌无力。对于神经源性肌萎缩引起的腓肠肌无力，可以遵医嘱使用营养神经类药物进行治疗，如维生素B6、甲钴胺等。
2.肌肉劳损
肌肉劳损是指肌肉过度使用后出现的一种炎症反应，可能导致暂时性的肌肉功能障碍，进而引发腓肠肌无力的现象。针对肌肉劳损所致的腓肠肌无力，可通过按摩、热敷等方式缓解不适症状。
3.肌炎
肌炎是一种以骨骼肌纤维炎症为主要特征的疾病，可表现为肌肉疼痛、压痛、乏力等症状。肌炎的发生可能与遗传因素、自身免疫异常有关。患者可在医生指导下服用抗疟药进行治疗，如氯喹、羟氯喹等。
4.代谢性肌病
代谢性肌病由多种原因导致的糖原代谢紊乱所引起的一组肌肉疾病，主要病理改变为肌细胞内糖原沉积过多，影响了肌肉的结构和功能，导致腓肠肌无力。患者需要及时就医，在专业医师指导下通过口服葡萄糖耐量试验来评估胰岛素敏感性和血糖控制能力。
5.腓总神经损伤
腓总神经损伤是由外伤或其他压迫性疾病造成的周围神经损伤，使腓总神经支配区域的肌肉失去神经支配而发生瘫痪。腓总神经损伤通常采用手术探查修复的方式进行治疗，例如腓总神经松解术、腓总神经吻合术等。
建议定期监测患者的活动能力和肌肉力量，以评估病情变化。必要时，还应进行肌电图、血清肌酶测定以及神经传导速度测试等检查，以便更好地了解病情状况并指导后续治疗。
2024-03-11 18:01
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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