首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 小儿先天性巨结肠是什么原因造成的

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿先天性巨结肠主要与胚胎期肠神经发育异常有关。在胎儿发育过程中,肠道神经节细胞未能正常迁移至远端结肠,导致该段肠管缺乏神经支配,从而无法正常舒张和蠕动,粪便因此滞留。具体诱因尚未完全明确,可能与遗传因素、环境因素及多基因相互作用相关,部分病例存在家族聚集倾向,但多数为散发性。该病并非由孕期饮食或护理不当直接造成,家长无需过度自责。若新生儿出现胎便排出延迟、腹胀或反复便秘,建议尽早就医评估,早期诊断和规范治疗有助于改善预后,具体方案需由专科医生根据个体情况制定。

2026-06-10 15:45

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•小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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