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特发性震颤症状
补充说明:特发性震颤症状
a******W 2021-07-12 17:38
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特发性震颤的症状可能包括震颤、运动迟缓、肌强直、姿势不稳以及平衡障碍。如果症状持续或加剧,建议咨询神经科医生进行评估和治疗。
1.震颤
特发性震颤患者由于遗传因素和环境因素共同作用导致神经递质失衡,大脑皮层功能异常兴奋,从而出现震颤的症状。震颤通常起源于上肢或手部,但也可能影响头部、声带或下肢。
2.运动迟缓
特发性震颤患者的中枢神经系统存在异常放电,可能会抑制锥体外系的功能,进而使肌肉收缩力减弱,导致运动迟缓。运动迟缓主要表现在日常活动中的动作变慢,如起床、翻身、步行等。
3.肌强直
特发性震颤患者的脊髓、丘脑、纹状体等部位可能存在黑质多巴胺能神经元损害的情况,此时会导致肌张力增高,进而引发肌强直的现象。肌强直通常表现为持续性的肌肉紧张感,尤其是在休息时更为明显。
4.姿势不稳
特发性震颤可累及前庭系统,导致前庭小脑联系受损,引起姿势控制障碍,从而产生姿势不稳的感觉。患者站立或行走时可能出现摇晃、不稳定的表现,严重者甚至难以保持身体平衡。
5.平衡障碍
特发性震颤会累及前庭系统,导致内耳淋巴水肿,影响机体位置觉和运动觉,进而引发平衡障碍。平衡障碍可能导致患者在行走时需要借助外部支撑物来维持稳定,或者经常跌倒。
针对特发性震颤的症状,建议进行头颅MRI、CT扫描以及血液中铜蓝蛋白检测。治疗措施包括药物治疗,常用药物有、阿罗格兰等β-肾上腺素受体阻滞剂;对于特定病例,深部脑刺激是一种有效的治疗方法。患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料,以减少震颤的影响,同时注意规律作息,保证充足的睡眠时间,有助于缓解症状。
2024-02-16 10:11
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特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。
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