发病时间：不清楚
特发性肺纤维化治疗
补充说明：特发性肺纤维化治疗
a******W 2021-07-13 17:27
我要咨询
精选回答(1)
特发性肺纤维化的治疗可能包括肺移植、抗纤维化药物治疗、吸入性糖皮质激素、免疫调节剂以及肺康复训练等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.肺移植
肺移植是将患者自身的受损肺叶切除，然后用供体的健康肺替代的方法来实现。通常由经验丰富的肺脏外科医生在严格筛选合格的捐献者后执行。此方法旨在通过替换病变肺部来恢复正常的呼吸功能。适用于特发性肺纤维化的终末期患者，可改善预后。
2.抗纤维化药物治疗
抗纤维化药物包括吡非尼酮、尼达尼布等，按医嘱规定剂量服用。这些药物能够抑制成纤维细胞活化及胶原合成，延缓肺组织破坏进程。适合轻至中度活动受限且无明显急性加重风险者使用。
3.吸入性糖皮质激素
吸入性糖皮质激素如氟替卡松、布等可通过专用雾化器给药，每日依据医师指导调整剂量。这类药物能减轻气道炎症反应，缓解支气管痉挛，提高生活质量。适合控制轻至中度病情。
4.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺、甲泼尼龙等，需遵照医师处方进行周期性注射。此类药物具有调节机体免疫应答的作用，在一定程度上有助于延缓病情进展。适用于存在严重呼吸困难或急性加重史者。
5.肺康复训练
肺康复训练主要包括有氧运动、肌肉强化练习和平衡训练等，在专业指导下定期开展。锻炼有助于增强心肺功能、减少并发症发生率。适合所有阶段患者日常维持。
除上述措施外，患者还要注意保持良好的生活习惯，戒烟限酒，避免接触有害气体和粉尘，以减少肺部损伤。同时，建议定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。
2024-03-13 08:40
举报相关问题
向医生提问
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
乙磺酸尼达尼布软胶囊
本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
吡非尼酮胶囊
用于轻、中度特发性肺间质纤维化。
盐酸川芎嗪氯化钠注射液
心脑血管疾病：高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。
