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先天性十二指肠闭锁怎么回事
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么回事
a******W 2021-07-13 17:27
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先天性十二指肠闭锁是一种较少见的先天性消化道发育异常，表现为十二指肠管腔完全阻塞，多在新生儿期被发现。该病源于胚胎期肠管发育过程受阻，导致食物无法正常通过。典型表现包括出生后频繁呕吐、腹胀及喂养困难，部分患儿可伴有羊水过多史。诊断主要依靠产前超声及出生后的影像学检查。治疗以手术重建肠道通路为主，多数患儿术后恢复较好，但具体预后与是否合并其他畸形及就诊时机有关，存在个体差异。家长需注意术后喂养需循序渐进，并遵医嘱定期随访，关注生长发育情况。
2026-06-25 21:14
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
