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先天性肌肉发育不良怎么办

发病时间:不清楚

先天性肌肉发育不良怎么办

补充说明:先天性肌肉发育不良怎么办

a******W 2021-07-13 17:27

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性肌肉发育不良可以考虑营养支持治疗、物理疗法、功能锻炼、矫形外科手术、干细胞移植等方法来改善病情。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来补充患者所需的营养成分,如蛋白质、维生素和矿物质。充足的营养有助于促进肌力恢复及生长发育;可改善患者生活质量并减少并发症风险。
2.物理疗法
物理疗法包括一系列由专业人员指导下的活动训练,旨在增强肌力、改善关节灵活性和协调性。此措施有助于提高肢体功能、减轻疼痛及相关不适感;长期坚持效果更佳。
3.功能锻炼
功能锻炼是指针对受损或受限区域进行特定活动以恢复其正常功能的一系列练习。此举能够促进血液循环、缓解肌肉紧张,并且对于维持身体健康至关重要。
4.矫形外科手术
矫形外科手术涉及使用各种技术矫正骨骼异常或不正确对齐,通常采用开放切口方式进入体内进行操作。该方法适合于纠正因先天性因素导致的骨骼畸形状态;术后需注意伤口护理及适当休息。
5.干细胞移植
干细胞移植是将自体或异体来源的健康干细胞注入到患者体内,以修复或替换受损组织的过程,在无菌条件下完成。该措施适用于治疗某些类型的遗传性疾病,因为干细胞具有分化为多种细胞类型的能力;移植后需要密切监测可能出现的副作用。
先天性肌肉发育不良可能导致运动障碍和姿势控制困难,建议定期评估患儿的运动能力和发育状况,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-03-13 20:59

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疾病百科

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肌肉发育不良

先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道,该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”因全腹壁肌肉缺如或发育不良时,腹壁松弛、皮肤形成皱褶外形象梅脯,故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张肥厚、肾积水、输尿管扩张睾丸未降等畸形,形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome,PBS)亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征,或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等

  • 症状起因:(一)发病原因 迄今尚不明确,认为有3种可能: 1.遗传因素 此推断仅适用于个别病例 2.继发于下尿路梗阻 因下尿路梗阻继发巨膀胱及腹部膨大使腹肌发育不良也妨碍睾丸下降此推断不能解释全部病例如只有腹肌发育不良未伴发其他畸形者 3.胚胎发育障碍 基于肌肉骨骼肾及输尿管均由中胚层衍化形成当胚层发育异常就可导致有关的系统发生畸形该推断得到多数学者的承认总之PBS的病因尚需进一步探讨

  • 可能疾病: 五软 小儿横纹肌肉瘤 嵌顿性腹股沟斜疝 腹壁间疝 髂骨取骨后盆侧腹壁疝

  • 常见检查:

  • 就诊科室:营养科

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