首页> 内科> 心血管内科> 肥厚型心肌病> 肥厚型心肌病病因

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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肥厚型心肌病主要由基因变异引起,多数为常染色体显性遗传,即父母一方携带致病基因,子女有较高概率遗传。约半数患者可找到明确家族史,其余可能为新发突变。基因变异导致心肌蛋白结构异常,使心肌细胞排列紊乱、心室壁增厚。少数病例与代谢性疾病或长期高血压等继发因素相关。不同个体的发病年龄和病情进展差异较大,需结合家族筛查与定期随访综合评估。关注家族成员的心脏健康,早发现、早管理有助于改善长期预后。

2026-05-27 13:49

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疾病百科

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•肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

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