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遗传性痉挛性截瘫是不是快有药了
补充说明：遗传性痉挛性截瘫是不是快有药了
a******W 2021-07-15 22:12
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遗传性痉挛性截瘫的治疗目前主要为对症支持疗法。
遗传性痉挛性截瘫是由特定基因突变引起的神经系统退行性疾病，其特征为渐进性的下肢肌张力增高、肌肉僵硬和行走困难。针对该病的治疗策略主要包括物理治疗、职业治疗以及药物治疗等。尽管一些新药正在研发中，但鉴于该疾病复杂的病理机制和个体差异，尚无特效治疗方法。因此，现阶段的治疗重点仍是综合管理，包括预防并发症、改善生活质量及减轻症状。
对于遗传性痉挛性截瘫患者而言，定期评估与监测神经功能状态是必要的。建议患者在专业医疗机构接受适当的康复训练，并遵循医嘱调整生活方式以促进健康。
面对遗传性痉挛性截瘫，关键是早期诊断和多学科管理。患者应保持良好的营养状况，避免可能加重症状的活动，如长时间站立或走路。
2024-03-21 19:06
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遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
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