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失钾性肾病是怎么回事
补充说明：失钾性肾病是怎么回事
a******W 2021-07-15 22:14
失钾性肾病 肾小管酸中毒 原发性醛固酮增多症 库欣综合征 呋塞米
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失钾性肾病可能是由肾小管酸中毒、原发性醛固酮增多症、库欣综合征、长期大量使用、先天性肾上腺皮质增生等病因导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肾小管酸中毒
肾小管酸中毒是由于遗传或后天因素导致肾脏不能有效地将氢离子排出体外，引起高氯酸血症和代谢性酸中毒。这会导致尿液中碳酸氢盐浓度降低，从而减少钾离子的重吸收。患者需要遵医嘱进行血液和尿液电解质分析、碳酸氢盐水平检测等实验室检查来确诊。
2.原发性醛固酮增多症
原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质分泌过多醛固酮而引起的高血压和低血钾。醛固酮的作用是促进钠离子的重吸收和钾离子的排泄，因此过量的醛固醇会导致体内钠潴留和钾丢失。确诊通常需进行血浆醛固酮/肾素活性比值测定、基因检测等，治疗可能包括手术切除异常肾上腺组织。
3.库欣综合征
库欣综合征是由皮质醇过度产生所导致的一组临床表现，包括向心性肥胖、面部痤疮、多毛、糖耐量降低以及血压升高。高水平的皮质醇会抑制肾小管对钾的重吸收，进而增加尿液中的钾含量。确诊通常需进行ACTH兴奋试验、皮质类固醇节律测定等，治疗可能涉及垂体肿瘤手术、放疗或药物治疗如甲吡酮。
4.长期大量使用
是一种利尿剂，通过扩张肾小球滤过膜上的孔隙率，使水和溶质从尿液中快速排出。频繁地利尿会引起细胞外液容量减少，刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统，进而促使肾小管重新吸收钠离子和排出钾离子。建议定期监测电解质平衡，调整用药剂量以减少副作用风险。
5.先天性肾上腺皮质增生
先天性肾上腺皮质增生是一组常染色体隐性遗传性疾病，由于肾上腺皮质激素合成过程中关键酶的缺乏所致。此时肾上腺皮质激素生物合成受阻，反馈性地刺激垂体前叶醛固酮分泌增多，促进肾远曲小管和集合管上皮细胞主动吸收钠离子并被动地伴随氯离子进入细胞内，同时钾则被排出到尿液中。基因诊断是确认CAH类型及分子基础的主要手段，对于确诊者，可考虑行腹腔镜下双侧肾上腺去神经加部分切除术。
针对失钾性肾病，建议患者进行肾功能测试、电解质分析和基因检测以评估病情严重程度和指导治疗方案。日常生活中应保持均衡饮食，避免高盐食物，维持适当的水分摄入，以支持肾脏健康。
2024-03-25 06:13
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肾小管性酸中毒(renaltubularacidosis，RTA)是由先天遗传缺陷和各种继发因素导致近端肾小管回吸收碳酸氢钠或/和远端肾小管排酸功能障碍的一种代谢性酸中毒。主要表现是：①高氯性、正常阴离子间隙(anion gap，AG)性代谢性酸中毒；②电解质紊乱；③骨病；④尿路症状。大多患者无肾小球异常，在一些遗传性疾病，RTA可能是最主要或仅有的临床表现。本组疾病按病因分为原发性和继发性；按是否发生全身性代谢性酸中毒分为完全性和不完全性；按主要肾小管受累部位分为近端和远端RTA。现在多采用按病变部位、病理生理变化和临床表现的综合分类：1型，远端RTA；2型，近端RTA；3型，兼有1型和2型RTA的特点；4型，高血钾性RTA。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
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本品用于肾小管性酸中毒伴钙结石、任何病因引起的低枸橼酸尿性草酸钙肾结石、伴有或不伴有钙结石的尿酸结石。
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1.水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。2.高血压作为治疗高血压的辅助药物。3.原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。4.低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
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适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
