发病时间：不清楚
如何检查马凡氏综合征
补充说明：如何检查马凡氏综合征
2021-07-15 22:14
我要咨询
精选回答(1)
马凡氏综合征的诊断可以通过一系列检查实现，包括尿羟脯氨酸测定和裂隙灯检查。
尽管二十四小时尿羟脯氨酸测定的特异性不高，敏感性较低，但在排除疾病和其他可能干扰尿羟脯氨酸试验结果的因素时，它在诊断中占有重要地位。此外，X射线检查、超声心动图以及进一步的裂隙灯检查也是诊断马凡氏综合征的常用手段。对于患者来说，重要的是要避免剧烈运动和过度劳累，保持情绪稳定。
2022-07-27 16:53
举报相关问题
医生回答(1)
马凡氏综合症提议和其有直系关系的都要每一年检测一次，马凡氏综合征是常染色体显性遗传，假如不出现出病症基础上就可以消除携带致病基因的大概。提议每一年做一次自动脉检测，检查自动脉是不是存在动脉瘤，患病特点为四肢、人手前端的五个分支、跰甲细长不匀称，身高明显超出常人，伴随心血管系统异常。
2021-07-16 03:31
举报向医生提问
马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
