首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 18三体综合征> 唐筛18三体综合征是查什么

唐筛18三体综合征是查什么

发病时间:不清楚

唐筛18三体综合征是查什么

补充说明:唐筛18三体综合征是查什么

2021-07-15 15:22

18三体综合征 胎儿 染色体异常 唐氏筛查 孕妇 唐氏综合征 羊水穿刺 智力低下 发育 产前检查

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲

擅长:腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。

提问

唐筛18三体综合征一般是查胎儿是否有染色体异常的情况。

唐筛是指唐氏筛查,主要是通过孕妇的血液检查,来判断胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常的情况。唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,发病率随着年龄的增长而增加。如果唐氏筛查结果为高风险,需要做羊水穿刺进行产前诊断,明确胎儿是否存在染色体异常的情况。唐氏综合征主要表现为智力低下、身体发育缓慢、面容特殊等,如果检查结果为18三体综合征,说明患有唐氏综合征的概率较高,但并不能完全确诊,需要通过无创DNA检查、羊水穿刺检查等方式进行诊断。

在日常生活中,建议孕妇保持健康的生活方式,饮食以清淡为主,避免食用辛辣刺激性食物。同时,孕妇需要定期到医院进行产前检查,可以及时了解胎儿的生长发育情况。如果出现不适症状,孕妇需要及时就医,以免延误病情。

2021-09-27 16:35

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院