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先天愚型属于遗传性疾病吗
补充说明：先天愚型属于遗传性疾病吗
2021-07-16 15:23
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精选回答(1)
先天愚型一般属于遗传性疾病。
先天愚型是一种染色体病，因此也被称为先天性智力障碍或者先天性畸形。先天性智力障碍具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有先天性智力障碍，则孩子的先天性智力障碍概率会比较高。先天性智力障碍目前没有有效的治疗方法，只能通过后天的教育和训练，帮助孩子恢复正常的精神状态。先天性智力障碍的主要表现为智力低下、语言功能、听觉、行为等方面的障碍。如果不及时治疗，可能会对孩子的日常生活造成严重的影响，导致孩子出现生活自理能力低下、学习困难、注意力不集中等情况。
因此，建议孕妇在怀孕期间，应该注意定期产检，避免出现不良症状。同时，在日常生活中，应该注意孩子的营养均衡，避免出现挑食、偏食等不良习惯。在饮食方面，应该注意保持营养均衡，注意荤素搭配，避免出现营养不良的情况。此外，还可以适当进行智力锻炼，有助于提高孩子的智力水平。
2022-07-27 17:31
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医生回答(1)
后天性愚型不归属于遗传病，它是染色体出现异常导致的。后天愚型是染色体疾病，出现该病是因为多了一个小的G组染色体病，因此又称为Down综合征。通常现象下，正常人的两组都是1条。当假如他和正常人结婚，那么后代愚型几率是50％的大概性的。
2021-07-16 18:57
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
尼洛替尼胶囊
对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
